La hemofilia es un trastorno genético del sistema de coagulación de la sangre que afecta especialmente a los hombres. Las personas con hemofilia no producen suficientes proteínas para la coagulación de la sangre o carecen de éstas las cuales se denominan factores. El cuerpo depende de estos factores de coagulación para detener la hemorragia después de producirse la lesión y de esta manera producir la cicatrización.
Cuando una persona con hemofilia se corta o tiene una hemorragia interna, estas hemorragias son más prolongadas. La hemorragia interna se produce generalmente en las articulaciones y músculos pero puede producirse también en el cerebro y otros órganos.
Toda la gente que tiene hemofilia A o B nace con ella. La mayoría de las personas con hemofilia tiene antecedentes familiares. Sin embargo, en casi un 30 % de los casos, no existen antecedentes familiares de hemofilia. En estos casos, la madre puede no estar en conocimiento de que es portadora del gen que produce la hemofilia, o se puede haber producido una mutación del gen espontáneamente. El tratamiento está basado en proporcionar el factor ausente/deficiente en forma de un factor de coagulación antihemofílico.
En los pacientes con hemofilia A leve los niveles de factor VIII son normales en un 6% a un 50 % de los casos. En los pacientes con hemofilia A moderada los niveles de factor VIII son normales en un 1% a un 5 % de los casos. En los pacientes con hemofilia A severa los niveles de factor VIII son normales en un <1% de los casos.
En la actualidad no existe ninguna cura para la hemofilia pero con el tratamiento con factores de coagulación las personas que padecen hemofilia, inclusive el grado severo, pueden controlar las hemorragias y llevar una vida plena y activa.
No existe información que pueda sustituir el asesoramiento médico. Se debe consultar a un profesional de la salud matriculado para que realice el diagnóstico y tratamiento de todos y cada uno de los trastornos.
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