História

Anos 1930

1931 – A empresa é fundada como primeira fabricante de soluções intravenosas (IV) preparadas para comercialização.

1933 – Durante seus primeiros dois anos, a empresa distribuiu produtos fabricados por outra companhia de Los Angeles, de propriedade do Dr. Don Baxter. Com o crescimento da demanda no Meio Oeste, a necessidade de uma base de produção mais central tornou-se explícita. Em 1933, a empresa abriu sua primeira unidade de produção em uma loja de carros reformada em Glenview, Illinois. Ali, seis funcionários produziram a linha completa de cinco soluções IV em recipientes de vidro.

1935 – A jovem empresa prosperou e seus produtos ganharam uma reputação de segurança e eficácia, dando aos médicos confiança na terapia IV. Em 1935, o Dr. Ralph Falk comprou a parcela do Dr. Baxter na empresa. Ele também desenvolveu uma função de pesquisa e desenvolvimento para continuar o avanço pioneiro da empresa em tecnologia médica. O forte compromisso com P&D permanece como a chave para o sucesso futuro da empresa.

1939 – Em 1939, a empresa, agora chamada de Laboratórios Baxter, introduziu o “Transfuso-Vac container”, a primeira unidade estéril de coleta e armazenagem de sangue a vácuo. Antes deste produto inovador, o sangue só podia ser armazenado por algumas horas; o novo recipiente permitia uma armazenagem de até 21 dias, tornando o banco de sangue viável pela primeira vez.

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Anos 1940

1941 – Quando a II Guerra Mundial eclodiu, muitos dos produtos IV e de coleta de sangue da Baxter eram os únicos a atender as especificações das Forças Armadas dos EUA. Fábricas temporárias foram abertas para atender ao aumento da demanda.

Também em 1941, a Baxter introduziu o recipiente “Plasma-Vac”, proporcionando o primeiro meio de separar o plasma do sangue total e armazená-lo para uso futuro.

1944 – No início dos anos 1940, um médico holandês chamado Willem Kolff começou a pesquisar um meio de usar a diálise, o processo pelo qual as partículas passam por uma membrana, para tratar pacientes com insuficiência renal. Em 1944, seu trabalho resultou na primeira máquina que removeu com sucesso as impurezas do sangue por meio de diálise. Construído com lâminas de madeira e uma membrana de celofane, o rim artificial de Kolff exigia um trabalhoso ajuste e mais de seis horas para realizar a diálise.

1945 – Um jovem advogado de patentes chamado William B. Graham juntou-se à empresa como vice-presidente e gerente, e em 1953, sucedeu ao fundador Ralph Falk como CEO. A Baxter estabeleceu um dos mais destacados recordes de crescimento na indústria americana durante o mandato de Graham como CEO. Em 1945, as vendas excederam US$ 1,5 milhão. 1947 – A empresa mudou de suas instalações em Glenview para uma fábrica e matriz maiores em Morton Grove, Illinois.

1948 – Dr. Carl Walter, um notável cirurgião de Boston e cofundador dos Laboratórios Fenwall, inventou um recipiente de coleta de sangue de plástico inquebrável, o Blood-Pack.

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Anos 1950

1950 – A empresa cresceu rapidamente e começou a aumentar a capacidade de produção ao mesmo tempo em que lançava novos produtos e se expandia internacionalmente. Em 1950, a empresa abriu sua segunda fábrica nos EUA em Cleveland, Mississipi.

1952 – A Baxter adquiriu os laboratórios Hyland, a primeira empresa americana que tornou o plasma humano comercialmente disponível.

1953 – William B. Graham foi nomeado presidente e chief executive officer, e a Baxter iniciou um ciclo de 25 anos consecutivos de crescimento anual das receitas acima de 20%.

1954 – A empresa abriu um escritório na Bélgica.

1956 – Ao procurar uma empresa médica que o ajudaria a desenvolver sua máquina de diálise (feita basicamente de latas de suco de laranja e uma máquina de lavar roupa), o Dr. Willem Kolff encontrou um aliado em Graham, que estava intrigado pelo produto e enxergava seu potencial. Em 1956, os engenheiros da Baxter aperfeiçoaram o projeto original e a Baxter lançou o primeiro rim artificial comercializável, tornando possível a diálise que salvava a vida de pacientes com doença renal em estágio terminal.

1959 – A Baxter adquiriu os Laboratórios Fenwall. Mais tarde, o sistema de plástico flexível Blood-Pack para coleta e processamento de sangue total levou a Baxter ao desenvolvimento da bolsa plástica IV Viaflex, outra inovação importante na terapia IV. No final, a tecnologia foi aplicada ao desenvolvimento de um sistema de recipientes de plástico para soluções de diálise que possibilitaram a diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC), outro pioneirismo da Baxter.

No final dos anos 50, a Baxter estabeleceu formalmente uma divisão internacional para vender seus produtos em todo o mundo. Atualmente, aproximadamente 60% das vendas da Baxter são provenientes de mercados fora dos EUA.

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Anos 1960

O antigo relacionamento entre a Baxter e a American Hospital Supply Corporation chegou ao fim. A American Hospital Supply Corporation havia sido a principal distribuidora dos produtos da Baxter desde os anos 1930. Pela primeira vez, a Baxter tornou-se comprometida com sua própria força de vendas baseada nos EUA.

1961 – As ações da Baxter começaram a ser negociadas na Bolsa de Valores de Nova York. Durante os anos 1960, Travenol (de inTRAVENous sOLutions) foi adicionado ao nome da empresa e a “bandeira” de Travenol foi introduzida.

1962 – A Baxter lançou o primeiro oxigenador de sangue descartável, tornando possível a cirurgia aberta de coração.

1968 – A Baxter lançou o primeiro concentrado de fator VIII produzido comercialmente para tratar a hemofilia.

1969 – A Baxter inaugurou seu laboratório de pesquisa em Round Lake, Illinois.

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Anos 1970

1970 – A empresa lançou o VIAFLEX, recipiente IV flexível, de plástico, um importante avanço na terapia IV porque permitia a infusão de solução IV dentro de um circuito fechado, reduzindo a chance de contaminação.

Também em 1970, começou a construção de uma nova fábrica em Marion, Carolina do Norte, para fornecer soluções IV nas novas bolsas IV VIAFLEX da Baxter. Atualmente, a fábrica de North Cove figura entre as maiores fábricas de soluções IV do mundo.

1971 – A Baxter foi incluída na lista da revista Fortune das 500 maiores empresas americanas. As vendas daquele ano atingiram US$ 242 milhões.

1975 – A empresa mudou-se para sua atual matriz em Deerfield, Illinois.

1978 – A Baxter lançou a DPAC (Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua) como uma alternativa domiciliar viável à hemodiálise. As vendas da empresa naquele ano excederam US$ 1 bilhão.

1979 – A empresa lançou seu primeiro separador automático de células do sangue.

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Anos 1980

1980 - Vernon R. Loucks Jr. tornou-se presidente e Chief Executive Officer (CEO), sucedendo a William B. Graham.

1983 – A Baxter lançou seu primeiro concentrado de fator VIII tratado por calor para hemofilia, reduzindo o risco de transmissão viral.

1985 – A Baxter adquiriu a American Hospital Supply Corporation, tornando-se um grande distribuidor de produtos de saúde, além de desenvolvedor de tecnologias médicas.

1988 – A Baxter lançou o HEMOFIL M, o primeiro fator VIII purificado com tecnologias químicas e monoclonais.

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Anos 1990

1991 – A empresa lançou o Sistema de Acesso IV INTERLINK, o primeiro sistema “sem agulha” para terapia IV, protegendo os profissionais de saúde de acidentes com agulhas.

1992 – A Baxter lançou o Fator Anti-hemofílico RECOMBINATE (recombinante), o primeiro concentrado de fator VIII produzido geneticamente.

1994 – A Baxter lançou a máquina de diálise peritoneal automática HOMECHOICE, um dispositivo compacto, fácil de usar que remove as toxinas do paciente durante a noite.

A Baxter inaugurou uma nova fábrica em Cingapura para produzir soluções de diálise peritoneal (DP) para o mercado asiático.

1995 – A Baxter recebeu aprovação na Europa para seu separador de células-tronco ISOLEX CD34+.

A Baxter inaugurou uma nova fábrica na China para produzir soluções de diálise peritoneal (DP) para o mercado chinês.

1996 – A Baxter anunciou planos para inaugurar mais duas fábricas na China, desta vez para produzir soluções IV para o mercado chinês.

A Baxter separou sua unidade de negócios de distribuição de produtos médicos como Allegiance Corporation, renovando seu foco nas suas tecnologias básicas: renal, biotecnologia e administração de medicamentos.

A Baxter recebeu liberação da Agência Americana de Alimentos e Medicamentos (FDA) para sua nova bomba de infusão volumétrica COLLEAGUE, projetada para proporcionar infusão IV precisa e custo-efetiva para uma ampla gama de terapias.

1997 – A Baxter adquiriu a Immuno International AG, líder internacional em pesquisa de doenças infecciosas e em desenvolvimento de produtos derivados de sangue, biológicos correlatos e vacinas.

1998 – A Baxter adquiriu a Divisão de Produtos Farmacêuticos Ohmeda do Grupo BOC, líder norte-americano na produção de agentes e drogas inalatórios usados para anestesia local e geral.

A Baxter obteve a aprovação do FDA para comercializar o selante de fibrina (TISSUCOL) nos Estados Unidos, indicado para hemostasia e cicatrização em cirurgias.

A Baxter obteve aprovação do FDA para produzir o Fator Anti-hemofílico RECOMBINATE (recombinante) em sua nova unidade de biotecnologia em Thousand Oaks, Califórnia.

A Baxter lançou a primeira “bolsa de câmara tripla” para nutrição parenteral total.

1999 - Harry M. Jansen Kraemer, Jr., tornou-se Chief Executive Officer (CEO), sucedendo a Vernon R. Loucks Jr. A Baxter lançou a HomeChoice PRO com PD link, um avançado sistema de diálise domiciliar do rim, projetado para melhorar o tratamento de pessoas com insuficiência renal crônica com o uso de tecnologia avançada de informática para monitorar automaticamente e informar dados críticos da terapia diretamente da casa de um paciente para seu médico.

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Anos 2000

2000 – A Baxter separou sua unidade cardiovascular como uma unidade de negócios independente, com ações negociadas em bolsa de valores, sob o nome de Edwards Lifesciences.

A Baxter se juntou a outras quatro empresas líderes na área de saúde para criar a Global Healthcare Exchange, uma companhia de Internet independente que facilita a troca de informações relacionada com a compra, venda e distribuição de equipamentos médicos, dispositivos e produtos de saúde e serviços relacionados em todo o mundo.

A unidade da Baxter em North Cove, NC, recebeu o Prêmio Shingo de Excelência em Manufatura.

A Baxter concluiu a aquisição da North American Vaccine, sediada em Columbia, Maryland.

2001 – A unidade da Baxter em Mountain Home, Arkansas, foi indicada como destinatária do prestigioso Prêmio Shingo de Excelência em manufatura.

A Baxter adquiriu a Cook Pharmaceutical Solutions, fabricante de drogas injetáveis pré-preenchidas em frascos e seringas.

A Baxter anunciou sua participação na produção de aproximadamente 155 milhões de doses de vacina contra varíola para o governo dos EUA, em conjunto com a Acambis Inc.

2002 – A Baxter obteve autorização do FDA para comercializar o Sistema de Hemofiltração Accura para terapia contínua de substituição renal (CRRT, na sigla em inglês).

A Baxter recebeu aprovação do FDA para a solução EXTRANEAL PD, uma solução não baseada em glicose que proporciona o aumento da remoção de fluidos para alguns pacientes de diálise.

2003 – A Baxter lançou sua tecnologia de código de barras ENLIGHTENEDHRBC para os recipientes IV flexíveis.

O FDA aprovou o ADVATE, o primeiro concentrado de fator VIII recombinante para hemofilia feito sem a adição de proteínas humanas ou animais na cultura celular, no processo de purificação ou na formulação final, eliminando o risco de infecções causadas por vírus que podem estar presentes nessas proteínas.

A Baxter adquiriu certos ativos da Alpha Therapeutic Corporation, inclusive ARALAST, uma terapia de plasma para tratar a deficiência de alfa-1antitripsina.

2004 – A Baxter recebeu aprovação regulatória para comercializar ADVATE na Europa.

A diretoria da Baxter elegeu Robert L. Parkinson, Jr. como novo presidente e Chief Executive Officer (CEO).

A Baxter e a Halozyme Therapeutics firmaram um acordo de vendas e marketing exclusivo para comercializar HYLENEX, uma forma recombinante de hialuronidase humana que aumenta a distribuição e absorção de outros fluidos e drogas de administração subcutânea.

2005 – A Baxter obteve aprovação do FDA para GAMMAGARD LÍQUIDO para pacientes com distúrbios imunológicos.

A Baxter lançou o FLEXBUMIN, a primeira albumina em recipiente plástico flexível.

A Baxter lançou o anestésico inalatório Sevoflurane.

2006 – A Baxter comemorou 75 anos de liderança e inovação em saúde.

A Baxter tornou Xangai, China, sua nova sede para a matriz regional da Ásia Pacífico.

O FDA aprovou a Solução de Redução de Adesão ADEPT para uso em procedimentos laparoscópicos em ginecologia.

2007 – A Baxter lançou seu primeiro conector IV sem agulha com um revestimento antimicrobiano.

2008 – A Baxter recebeu parecer favorável das autoridades regulatórias na Europa para CELVAPAN, a primeira vacina pandêmica de cultura celular de H5N1 (gripe aviária).

A Baxter iniciou a construção de um novo centro de P&D na Bélgica para substituir a atual unidade de P&D de Nivelles, onde a empresa opera desde 1978.

A Baxter recebeu aprovação do FDA para a fibrina selante ARTISS, a primeira fibrina selante de liberação lenta usada para adesão de enxertos de pele em pacientes queimados.

2009 – A Baxter lançou a hialuronidase recombinante humana HYLENEX nos Estados Unidos para hidratação pediátrica, uma alternativa subcutânea à administração intravenosa de fluidos.

A Baxter inaugurou nova matriz em Zurique, Suíça, para a região da Europa, Oriente Médio e África (EMEA).

A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para a vacina pandêmica de influenza CELVAPAN H1N1.

A Baxter lançou OLIMEL, o mais recente sistema de câmara tripla da empresa para nutrição parenteral, na França e na Suíça.

2010 – A Baxter recebeu aprovação regulatória da Áustria e na República Tcheca para o PREFLUCEL, vacina contra a gripe sazonal.

A Baxter combinou seus negócios de Medication Delivery e Renal para formar um novo negócio chamado Produtos Médicos.

A Baxter abriu novas instalações de P&D em Alliance Park, Bélgica.

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Anos 2010

2010–A Baxter recebeu aprovação regulatória na Áustria e na República Checa para a vacina contra a gripe sazonal PREFLUCEL.

Baxter abriu uma nova unidade de P&D em Aliança Park, Bélgica..

2011–A Baxter Ventures foi lançada como um meio para investir até US$ 200 milhões em capital para financiar produtos em fase inicial e terapias, e acelerar a inovação e o crescimento.

A Baxter entrou em acordo definitivo para adquirir a Baxa Corporation, uma empresa privada que fabrica sistemas de composição automatizadas para nutrição parenteral e outras tecnologias de automação para farmácias hospitalares.

A Baxter recebeu aprovação regulamentar europeia para o uso de KIOVIG para tratar a neuropatia motora multifocal, uma doença autoimune caracterizada pela fraqueza progressiva nos membros.

O FDA aprovou a administração subcutânea de GAMMAGARD líquido para pacientes com imunodeficiência primária.

A Baxter introduzido a NEXTERONE, a primeira e única versão intravenosa pronta para uso e pré-misturada do agente amiodarona antiarrítmico nos Estados Unidos.

2012–A Baxter lançou uma nova indicação para a profilaxia com ADVATE nos Estados Unidos, apoiando a prevenção de hemorragias em adição ao tratamento após a ocorrência de sangramentos.

A empresa iniciou a construção de uma nova instalação de fracionamento de plasma state-of-the-art em Covington, Geórgia, para ajudar a resolver o previsto aumento da demanda por terapias derivadas de plasma da Baxter.

A Baxter recebeu aprovação do FDA para uma indicação expandida de GAMMAGARD LIQUID para incluir o tratamento de neuropatia motora multifocal.

A Baxter adquiriu Synovis Life Technologies, Inc., um fornecedor líder de produtos biológicos e mecânicos utilizados para procedimentos de reparo de tecidos moles e microcirurgias.

A Baxter concluiu a compra da Sigma Internacional General Medical, LLC (SIGMA), um fabricante líder mundial de tecnologia de bomba de infusão inteligente.

A Baxter anunciou uma parceria de 20 anos de exclusividade com a Hemobrás do Brasil que vai aumentar muito o acesso à terapia de fator VIII recombinante para pacientes brasileiros com hemofilia A.

A Baxter anunciou uma parceria com o Instituto Nacional da China de Administração Hospitalar no âmbito do Ministério da Saúde para ajudar a melhorar o acesso à diálise peritoneal em comunidades rurais do país.

2013–A Baxter adquiriu a Gambro AB, uma empresa inovadora global em hemodiálise na clínica e produtos de cuidados agudos renais.

A Baxter recebeu aprovação do FDA para uma nova indicação de FEIBA para a profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a freqüência de episódios de sangramento em pacientes com hemofilia A ou B que desenvolveram inibidores.

A Baxter recebeu aprovação do FDA para RIXUBIS (fator IX recombinante) para o tratamento profilático de rotina, controle de episódios hemorrágicos e manejo perioperatório em adultos com hemofilia B.

A Baxter recebeu aprovação da União Europeia para comercialização do Vivia, um sistema de hemodiálise em casa projetado para oferecer a terapia mais frequente, com duração estendida, diária ou noturna, conhecida como Hemodiálise de Alta Dose.

A Baxter recebeu aprovação da União Europeia para comercialização do HEMOPATCH selante hemostático à base de colágeno reabsorvível para ajudar a controlar o sangramento em uma variedade de cenários cirúrgicos.