Hemofilia

A hemofilia tipo A é uma doença genética que afeta de 15 a 20 homens a cada 100 mil nascidos no mundo. Caracterizada pela produção insuficiente do fator VIII de coagulação, esta enfermidade provoca seqüelas, especialmente articulares, resultantes de sangramentos internos que minam silenciosamente a mobilidade e a saúde geral.

Em 1963, um cientista da Baxter, Dr. Thelin, sofreu um grave acidente automobilístico. Ele era portador de uma forma severa de hemofilia e os médicos disseram-lhe que ele não sobreviveria aos ferimentos. Thelin fazia parte do grupo de pesquisa para o tratamento da hemofilia da Baxter e pediu aos médicos que empregassem um tratamento experimental para tentar salvá-lo. Os médicos assim o fizeram e ele se tornou o primeiro caso de sucesso da terapia com Fator VIII.
Em 1966, a Baxter lançou o primeiro concentrado de Fator VIII produzido comercialmente. Em 1988, lançou o primeiro concentrado de Fator VIII purificado pelo processo monoclonal e em 1992, introduziu o primeiro produto recombinante. Em 2003, foi lançado pela Baxter o primeiro concentrado de Fator VIII recombinante*, sem qualquer adição de proteínas plasmáticas humanas ou animais.

A Baxter também produz outros fatores de coagulação para hemofilia, incluindo a terapia para pacientes com hemofilia B e para aqueles com inibidores ou anticorpos contra o FVIII.

*não disponível no Brasil