Historia

Los años 30

1931 - La compañía se fundó como el primer fabricante de soluciones intravenosas (IV) preparadas con fines comerciales.

1933 - Durante sus primeros dos años la compañía distribuyó productos manufacturados por otra compañía en Los Ángeles, propiedad del Dr. Don Baxter. Sin embargo, a medida que aumentó la demanda en el medio oeste, se hizo patente la necesidad de establecer una manufactura centralizada. En este año, la compañía abrió su primera planta en un salón de exposiciones de autos remodelado en Glenview, Illinois. Allí, seis empleados presentaron la primera línea completa de cinco soluciones IV en envases de cristal.

1935 - La joven compañía prosperó y sus productos se hicieron de buena reputación gracias a su seguridad y eficacia, dándole a los médicos confianza renovada en la terapia intravenosa. En 1935, el Dr. Ralph Falk compró acciones de la compañía al Dr. Baxter. Asimismo, el doctor Falk creó la función de investigación y desarrollo, para continuar con los avances pioneros de la compañía en tecnología médica. El profundo compromiso con R & D continúa siendo actualmente la clave de los futuros éxitos de la compañía.

1939 –En este año, la compañía, ahora llamada Baxter Laboratories, presentó el recipiente Transfuso-Vac®, la primera unidad estéril para recolección y almacenamiento de sangre al vacío. Antes del surgimiento de este producto innovador, la sangre solamente podía almacenarse por unas pocas horas. El nuevo envase permitía que se almacenara hasta por 21 días, lo que originó por primera vez que el almacenamiento en los bancos de sangre se hiciera de manera práctica.

Los años 40

1941 - Cuando estalló la Segunda Guerra Mundial, muchos de los productos de IV y de recolección de sangre de Baxter fueron los únicos que cumplieron con las especificaciones de las fuerzas armadas estadounidenses.  Se abrieron plantas temporales para poder cubrir la creciente demanda. 
También en 1941, Baxter introdujo el recipiente Plasma-Vac® , ofreciendo así el primer medio para separar el plasma de la sangre entera y almacenarlo para uso futuro.

1944 - En los primeros años de la década de los 40, un médico holandés llamado Willem Kolff  empezó a buscar la manera de utilizar la diálisis, el proceso por el cual las partículas pasan a través de una membrana, para tratar a los pacientes con insuficiencia renal.  En 1944, su trabajo produjo el riñón de tómbola rotativa Kolff, la primera máquina en eliminar exitosamente los materiales de desecho de la sangre a través de la diálisis.  Elaborada con listones de madera y una membrana de celofán, el riñón artificial de Kolff requería un montaje complicado y se necesitaban cerca de seis horas para realizar la diálisis

1945 - Un  joven abogado de patentes llamado William B. Graham se integró a la compañía como vicepresidente y gerente, y en 1953, sucedió al fundador Ralph Falk como oficial ejecutivo en jefe, director general (CEO).  Baxter estableció uno de los récords de crecimiento más sobresalientes en la industria estadounidense durante el periodo de dirección del Sr. Graham.  En 1945, las ventas superaron los 1.5 millones de dólares.

1947 -  En 1947 la compañía fue trasladada de su planta en Glenview a una planta más grande y a sus oficinas centrales en Morton Grove, Illinois. 

1948 - El Dr. Carl Walter, un reconocido cirujano de Boston, y cofundador de Fenwal Laboratories, inventó un envase de plástico irrompible llamado Blood-Pack.

Los años 50

1950 - La compañía creció rápidamente y comenzó a aumentar su capacidad de producción y a crear nuevos productos, a la vez que se extendía a los mercados internacionales.  En el 1950, la compañía abrió su segunda planta de los Estados Unidos en Cleveland, Mississippi.

1952 - Baxter adquirió Hyland Laboratories, la primera compañía estadounidense en comercializar plasma humano.

1953 - William B. Graham fue nombrado presidente y oficial ejecutivo y Baxter comenzó un periodo de 25 años consecutivos con un crecimiento anual del 20 por ciento en sus ganancias.

1954 - La compañía abrió una oficina en Bélgica.

1956 - La búsqueda de una compañía médica que le ayudara a desarrollar su máquina de diálisis renal (hecha principalmente con latas de jugo de naranja y una máquina lavadora de ropa), llevó al Dr. Willem Kolff a aliarse con el Sr. Graham, a quien le interesó el producto y le vio posibilidades. Para 1956, los ingenieros médicos de Baxter habían mejorado el diseño original y habían construido 184 riñones artificiales funcionales.  Baxter introdujo comercialmente el primer riñón artificial,  haciendo de la diálisis un medio posible para salvar la vida de las personas con insuficiencia renal crónica en etapa terminal. 

1959 - Baxter adquirió Fenwal Laboratories.  BLOOD-PACK, un sistema de plástico flexible para recolectar y procesar la sangre completa, sirvió a Baxter de modelo para desarrollar la bolsa plástica IV VIAFLEX, otra importante innovación en la terapia intravenosa (IV).  Esta tecnología se aplicó más adelante en el desarrollo de un sistema contenedor de plástico flexible para las soluciones para diálisis peritoneal ambulatoria (DPCA), otra novedad de Baxter.
Al final de la década de los cincuenta, Baxter estableció formalmente su división internacional para comercializar los productos de Baxter a nivel mundial. Actualmente, aproximadamente el 60 por ciento de las ventas de Baxter provienen de mercados localizados fuera de los Estados Unidos.

Los años 60

La larga relación a largo plazo entre Baxter y la American Hospital Supply Corporation terminó. American había sido la principal distribuidora de los productos de Baxter desde la década de los 30.  Por primera vez, Baxter empezó a trabajar con su propia fuerza de ventas en los Estados Unidos.

1961 - Baxter empezó a cotizar en la Bolsa de Valores de Nueva York. Durante la década de los sesenta se agregó el nombre de Travenol (de inTRAVENous sOLutions) y se introdujo la "bandera" de Travenol.

1962 - Baxter lanzó el primer oxigenador de sangre, desechable, haciendo posible la cirugía de corazón abierto.

1968 - Baxter presentó el primer concentrado del Factor VIII producido comercialmente para el tratamiento de la hemofilia.

1969.  Baxter abrió sus instalaciones para investigación en Round Lake, Illinois.

Los años 70

1970 - La compañía introdujo el envase plástico VIAFLEX Plastic IV, un gran adelanto en la terapia intravenosa, que permitía la infusión de la solución IV dentro de un sistema cerrado, reduciendo el riesgo de contaminación 

En el 1970 se inició la construirse de la nueva planta de de manufactura en Marion, Carolina del Norte, para distribuir las soluciones de Baxter en las nuevas bolsas VIAFLEX IV.  Actualmente la planta de North Cove está entre las plantas de manufactura de soluciones IV más grandes del mundo.

1971 - La revista Fortune, incluyó a Baxter en la lista de las 500 corporaciones más grandes en los Estados Unidos.  Las ventas de ese año alcanzaron los 242 millones de dólares.

1975 - La compañía trasladó sus oficinas corporativas a Deerfield, Illinois, donde siguen ubicadas actualmente.

1978 - Baxter introdujo la diálisis peritoneal continua ambulatoria  (DPCA) como una alternativa práctica a la hemodiálisis.  Las ventas de la compañía ese año sobrepasaron $1 billón de dólares.

1979 - La compañía introdujo el primer separador de células sanguíneas automatizado.

Los años 80

1980 - Vernon R. Loucks Jr. fue nombrado presidente  y principal oficial ejecutivo, sustituyendo a William B. Graham.

1982 - Baxter introdujo el primer concentrado de factor VIII tratado al calor, para la terapia de hemofilia, reduciendo el riesgo de transmisión viral.

1985- Baxter adquirió la American Hospital Corporation, lo que le permitió ampliar la distribución de sus productos para el cuidado de la salud, además de desarrollador tecnologías médicas.

1988 - Baxter introdujo HEMOFIL M, el primer factor VIII purificado mediante tecnologías químicas y monoclonales.

Los años 90

1991-  La compañía introdujo el sistema de acceso INTERLINK IV, el primer sistema sin aguja para la terapia intravenosa, protegiendo a los trabajadores del cuidado de la salud al evitar accidentes con las agujas.

1992-  Baxter introdujo RECOMBINATE, factor hemofílico recombinante, el primer producto de Factor VIII elaborado mediante la ingeniería genética.

1994 - Baxter presentó HOMECHOICE, la máquina para la diálisis peritoneal automatizada, un dispositivo compacto y fácil de usar que purifica la sangre del paciente durante la noche.
Baxter abrió una nueva planta en Singapur para la manufactura de soluciones para diálisis peritoneal (DP) para el mercado asiático.

1995 - Baxter obtuvo la aprobación en Europa para comercializar el separador de células madre ISOLEX CD34+
Baxter abrió una planta en China para la manufactura de soluciones para DP  para el mercado chino.

1996 - Baxter anunció su planes de abrir dos plantas más en China, para la manufactura de soluciones intravenosas (IV) para el mercado chino..
Baxter se retiró de Allegiance Corporation en el negocio de distribución de productos médicos, concentrando su enfoque en sus tecnologías principales de renal, biotecnología y administración de medicamentos.
Baxter recibió la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para comercializar su nueva bomba de infusión volumétrica COLLEAGUE, diseñada para proporcionar infusiones intravenosas (IV) económicas y precisas para una amplia gama de terapias.

1997 - Baxter adquirió Immuno International AG, líder internacional en la investigación de enfermedades infecciosas y en el desarrollo de productos sanguíneos, productos biológicos relacionados y vacunas. 

1998 - Baxter adquirió la División de Productos de Ohmeda´s Pharmaceutical del grupo BOC, líder en Norteamérica  en la producción de agentes de inhalación y fármacos utilizados para la anestesia general y local.
Baxter recibió la aprobación de la  Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para comercializar el  Sellador de Fibrina TISSEEL, indicado para promover la hemostasia y el cierre de heridas en la cirugía.
Baxter recibió la aprobación de la  Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para fabricar RECOMINATE, Factor Antihemofílico (recombinante) en su nueva planta de biotecnología en Thousand Oaks, California.
Baxter introdujo su primera "bolsa de triple cámara" que permite una nutrición parenteral total.

1999 - Harry M. Jansen Kraemer, Jr., fue nombrado principal oficial ejecutivo, sustituyendo a Vernon R. Loucks Jr.
Baxter introdujo HomeChoice PRO con  PD Link, un sistema de diálisis renal diseñado para mejorar el cuidado de  las personas con insuficiencia renal crónica, utilizando una tecnología computarizada avanzada para monitorizar y comunicar datos críticos de la terapia desde la casa del paciente hasta su médico.

Los años 2000

2000 - Baxter separó su negocio de productos cardiovasculares, con una compañía independiente, cotizada públicamente bajo el nombre de Edwards Lifesciences.

Baxter se unió con otras cuatro compañías para crear la compañía Intercambio del Cuidado de la Salud Global (Global Healthcare Exchange), una compañía a través del Internet que facilita el intercambio de información relacionada con la compra, venta y distribución de equipo médico, dispositivos y productos para el cuidado de la salud y servicios relacionados, a nivel mundial.
La planta de Baxter en North Cove, en Carolina del Norte, recibió el premio "Shingo Prize for Excellence in Manufacturing" (premio a la excelencia en manufactura).
Baxter adquirió la compañía North American Vaccine, ubicada en Columbia, Maryland.

2001 - El premio "Shingo Prize for Excellence in Manufacturing" (premio a la excelencia en manufactura), fue otorgado a la planta de Baxter en Mountain Home, Arkansas.
Baxter adquirió Cook Pharmaceutical Solutions, fabricante de fármacos inyectables en viales y jeringas pre-llenadas.
Baxter anunció que participaría en la producción de aproximadamente 155 millones de dosis de vacuna contra la viruela, para el gobierno de los Estados Unidos, en conjunto con Acambis, Inc.

2002 - Baxter recibió la aprobación de la  Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para comercializar el Sistema de Hemofiltración Accura, para la terapia renal de reemplazo continuo (CRRT).
Baxter recibió la aprobación de la  Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para la solución EXTRANEAL PD, una solución no hecha a base de glucosa que proporciona un aumento en el retiro de líquidos para algunos pacientes de diálisis.

2003 -  Baxter lanzó su tecnología de códigos de barra ENLIGHTENEDDHRBC para los envases flexibles de soluciones intravenosas (IV).
Baxter recibió la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para ADVATE, el primer concentrado de Factor VIII recombinante, elaborado sin agregar proteínas de plasma humana o animal al proceso de cultivo de células, ni en la purificación y formulación final, eliminando el riesgo de infecciones causadas por virus que podrían ser portados por estas proteínas.
Baxter adquirió determinados activos de Alpha Therapeutic Corporation, incluyendo el ARALAST, una terapia a base de plasma para tratar la deficiencia de Alfa-1 Antitripsina.

2004 - Baxter recibió autorización regulatoria para comercializar ADVATE en Europa.
El Consejo de Directores de Baxter eligió a Robert L. Parkinson como el nuevo presidente y principal oficial ejecutivo.
Baxter y Halozyme Therapeutics celebraron un acuerdo de exclusividad para la venta y comercialización de HYLENEX, una forma recombinante de hialuronidasa humana que incrementa la difusión y absorción de otros líquidos y medicamentos inyectados de forma subcutánea.

2005 - Baxter recibió la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para GAMMAGARD LIQUID para pacientes con trastornos de inmunodeficiencia primaria.
Baxter introdujo FLEXBUMIN, la primera albúmina en un contenedor plástico, flexible.
Baxter lanzó el anestésico inhalado Sevoflurane.

2006 - Baxter conmemoró 75 años de liderazgo e innovación en el cuidado de la salud. Clic aquí para ver el Video del 75 Aniversario.
Baxter seleccionó a Shanghai, China, como la nueva sede de sus oficinas regionales en Asia Pacífico.
La Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) aprobó la Solución de Reducción de Adherencia ADEPT para utilizarse en procedimientos de laparoscopía ginecológica.

2007- Baxter introdujo el primer conector para IV sin agujas con recubrimiento antimicrobiano.

2008 - Baxter recibió una opinión positiva de las autoridades regulatorias en Europa para la vacuna CELVAPAN, la primera vacuna pandémica H5N1 (contra la influenza aviar) basada en cultivo celular.
Baxter abrió un nuevo centro de Investigación y Desarrollo en Bélgica el centro de Investigación y Desarrollo de las instalaciones de Nivelles, donde  la compañía había trabajado desde 1978.
Baxter recibió la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA)  para el sellador de fibrina ARTISS, el primer sellador de fibrina de fijación lenta comercialmente disponible, utilizado para adherir injertos de piel en pacientes con quemaduras.
Baxter fue nombrado en el Índice de Sustentabilidad Dow Jownes (DJSI) por décimo año consecutivo y Líder de la Industria de Productos Médicos por séptima ocasión, desde que el DJSI se fundó en 1999.

2009 - Baxter lanza HYLENEX (hialuronidasa recombinante humana)  en los Estados Unidos para uso en hidratación pediátrica, ofreciendo de esta manera una alternativa subcutánea a la administración intravenosa de fluidos. 
Baxter abre nuevas oficinas corporativas en  Zúrich, Suiza, fpara la región de Europa, Medio Oriente y África (EMEA).
La Comisión Europea le otorga a Baxter autorización para comercializar CELVAPAN, su vacuna contra la influenza pandémica H1N1.
Baxter lanza OLIMEL, el último sistema contenedor de tres cámaras para nutrición parenteral, en Francia y Suiza.

Historia Baxter Colombia

El 7 de julio de 1956, con sólo nueve personas, Baxter pone a funcionar su nueva planta en Cali, Colombia, convirtiéndose en la segunda filial internacional fuera de los Estados Unidos. Dos meses más tarde, saca al público el primer lote de soluciones, en aquél entonces en frasco de vidrio.

Estas son las fechas que han hecho historia en Baxter Colombia:

1956 - Inicia operaciones y saca al mercado las primeras soluciones (Dextrosa en solución salina).

1961 - Comienzan a ensamblarse los equipos de administración de soluciones (venoclisis) y de sangre.

1968 - Fabricación de soluciones intravenosas en envase de plástico flexible Viaflex.

1969 - La empresa cambia su razón social a Laboratorios Travenol S.A. y se da inicio a la fabricación y exportación de productos a gran escala.
1988 - Vuelve a su razón social original y se fusiona con  American Hospital Supply, convirtiéndose en el más grande proveedor de productos hospitalarios. En este mismo año Baxter inicia su proceso hacia la gestión integral.

1993 - Premio mundial a la calidad Baxter Quality Award (BQA), otorgado de nuevo en 1988. Comienza un periodo de reconocimientos en el que se reciben el Premio Colombiano a la Calidad en la categoría Gran Industria (1994) y Premio al Mérito Exportador, otorgado por Adicomex (1996).

1994 - Baxter Quality Award 

1995 - Premio Nacional a la Calidad                                                                                                                     

1996 - Certificación GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)      

1997 - Certificación Internacional ISO 9001 y de Buenas Prácticas en Manufactura otorgada por el Ministerio de Salud Nacional a través del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA).

1998 - Baxter Quality Award. Best Vip Intercontinental Program                                                                                

1999 - Certificación del Sistema de Gestión Ambiental ISO 14001 por ERM/CVS de Gran Bretaña en reconocimiento por la labor a favor de la conservación del medio ambiente. En noviembre, se otorgan las recertificaciones ISO 9001, que asegura la conformidad con requisitos especificados durante el diseño, desarrollo, producción, instalación y servicio postventa. Certificación Corporativa EHS          

2000 - Se presenta la página Web en la dirección www.baxter.com.co

2001 - Certificación GMP (Buenas Prácticas de Manufactura). Certificación ISO 9001. Best Country Award. The Best Initiative in Raw Materials                                                           

2004 - Certificación ISO 14001. The Best Initiative in Raw Materials                                                        

2005 -Certificación Corporativa EHS. Certificación ISO 14001. Auditoria Corporativa de Calidad. Best Vip Intercontinental Program                                            

2006 - Se celebran 50 años de Baxter en Colombia. Certificación ISO 9001 versión 2000. Certificación ISO 13485 / 2003. Certificación ANMAT (Argentina). Innovation Award. Technology Award 

2007 - Certificación GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)