FLEXBUMIN 25% [Albúmina, (Humana)] USP, Solución al 25%

flexbumin

Indicaciones y Uso

FLEXBUMIN al 25% es una preparación de albúmina, estéril, no pirógena en presentación de dosis única para administración intravenosa. FLEXBUMIN 25% Albúmina (Humana), USP, solución al 25%, está indicada para Hipovolemia o Hipoalbuminemia debida a causas generales, quemaduras, síndrome de dificultad respiratoria del adulto  (ARDS) y nefrosis, para utilizarse durante o antes de la cirugía cardiopulmonar de bypass, y en la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN).

Información importante sobre el riesgo

FLEXBUMIN 25% [Albúmina (Humana)] USP, Solución al 25%, está contraindicada en pacientes con falla cardíaca, en pacientes con anemia severa y en pacientes con historia de reacciones alérgicas a la albúmina humana.

FLEXBUMIN 25% está hecha de plasma humano. Los productos hechos de plasma humano pueden contener agentes infecciosos, como virus, que pueden causar enfermedades. Las tasas de infusión intravenosa no deben exceder 1ml/ min en pacientes con un volumen sanguíneo normal, debido al riesgo de desarrollar sobrecarga circulatoria y edema pulmonar. El aumento rápido en la presión arterial, que puede seguir a una rápida administración, requiere de una observación cuidadosa del paciente herido o post-operado para detectar y tratar vasos sanguíneos dañados que no sangraron en presiones arteriales más bajas.

Existe el riesgo potencial de hemólisis fatal y de insuficiencia renal causada por el uso inapropiado del agua estéril para inyectar como diluyente.

Las reacciones adversas a la albúmina son poco comunes y pueden incluir náuseas, fiebre, escalofríos o urticaria, las cuales pueden desaparecer cuando la tasa de infusión disminuye o se detiene por unos momentos.

PRECAUCION: No utilice contenedores de plástico en la conexión de las series, ya que puede provocar un embolismo aéreo debido al aire residual que se atrae del contenedor primario antes de que finalice la administración de fluido del contenedor secundario.

Por favor consulte la Preparación para Administración en la Información para Prescripción